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ST香雪TAEST16001治疗晚期癌症获临床许可，研发进展待进一步解读

一位投资者在投资者互动平台提问了ST香雪（300147.SZ）公司的研发项目TAEST16001，询问其在晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌适应症的临床进展情况，针对该问题,公司在11月14日通过投资者互动平台作出了回应。

TAEST16001是一种注射液针，针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌展开了适应症研究，根据最新数据，TAEST16001已分别获得2024LP02791和2025LP00282号临床许可证，目前尚未看到该产品的II期临床试验启动相关信息，公司提到，自获批以来已有一段时间,但尚未开展后续临床试验。

公司表示，TAEST16001的研发进展将按照信息披露规则和实际情况进行公告，投资者可以关注公司后续的公告信息,以获取更多相关动态。

市场分析与潜在影响

TAEST16001针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌这两个具有较高死亡率和高医疗需求的疾病，具有较大的市场前景，晚期癌症治疗一直是医药行业的重点领域之一，尤其是针对晚期食管癌和非小细胞肺癌的治疗方案,往往需要多种治疗手段结合。

在全球范围内，针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的治疗方案仍有较大研发空间，TAEST16001的获批表明，公司在这两个适应症领域具备一定的技术能力和临床验证基础,II期临床试验的启动时间和结果将是其发展的关键节点。

从市场角度来看，TAEST16001的研发进展可能会对ST香雪及相关医药企业产生一定影响，尤其是在晚期癌症治疗领域的竞争加剧预期，公司能够否在这两个适应症领域中取得突破,将是投资者关注的焦点。

TAEST16001的临床许可标志着ST香雪在晚期癌症治疗领域迈出了重要一步，公司尚未明确II期临床试验的启动时间和具体计划，投资者建议密切关注公司后续公告信息，TAEST16001的研发进展也值得行业内外关注,尤其是在晚期癌症治疗领域的竞争格局中。

（文章来源：每日经济新闻）